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《药品生产监督管理办法》沙龙研讨会举办

2020-05-11 15:38:53 编辑:康绍博 来源:中国食品药品网

5月7日晚8点,由中国太阳2娱乐手机版官网下载主办、中国医药报社承办的《药品生产监督管理办法》(以下简称《办法》)第三场线上宣贯解读会准时开始。本次宣贯会以沙龙研讨形式展开,由清华大学卫生法研究中心主任王晨光教授主持,辽宁省药监局药品生产处处长阎宏亮、江苏省药监局稽查处副处长王敦岚、广东省药监局审评认证中心首席专家毕军、山东新华制药股份有限企业制剂质量总监兼制剂QA经理刘雪松4位嘉宾,围绕业内关注的十余个热点问题展开讨论和解答。直播间气氛热烈,观众与嘉宾积极互动,线上人数一直保持在1.5万人左右。


“防控风险一直是《办法》最核心的理念。”阎宏亮认为,新修订《办法》紧紧围绕风险防控、发现和处置展开,监管部门可以运用告诫约谈、限期整改等行政手段,告知企业质量管理隐患,对生产环节的重大风险予以及时管控。


在王敦岚看来,2004年版《办法》侧重对生产许可证的管理,而此次新修订《办法》则注重对企业生产活动的管理,体现了从“重审批”到“重监管”的理念转变。取消GMP认证后,要求企业在生产过程中持续合规,这其实对生产企业提出了更高要求。同时,智慧监管、风险管控、落实四个“最严”要求也是新修订《办法》突出的亮点。


针对药品上市许可持有人需要取得《药品生产许可证》的相关问题,毕军表示,“药品上市许可”的概念本身就包括了对药品质量的许可和对药品生产行为的许可。给药品上市许可持有人,包括委托他人生产的上市许可持有人核发《药品生产许可证》,才能和药品监管体系建立有效衔接,便于监管部门对药品生产进行监管。


刘雪松从企业角度分享了对跨省委托生产相关问题的看法。他表示,无论是跨省委托还是跨省设立子企业,其关键在于企业能否对委托活动或跨省生产活动进行有效的质量管控。企业希望各地药品监管部门能在监管尺度和具体监管实践上保持统一标准,以利于企业保障生产质量。


一个半小时的沙龙研讨很快结束,不少观众意犹未尽,纷纷表示,参与讨论的都是“硬核”专家,此次沙龙解决了不少企业困惑的“关键问题”,回答内容“非常专业”,希望能有更多类似的宣讲活动。


据悉,由中国医药报社举办的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》六场系列线上宣贯活动已经全部结束,相关内容会在“食事药闻”APP、中国食品药品网及《中国医药报》官方微信公众号、头条号、微博号等平台呈现。针对现场观众提出的问题,中国医药报社将持续邀请专家进行详细解答,并在“食事药闻”APP开辟专区公布相关解答。


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